hypertrichose généralisée, avec ou sans fibromatose gingivale

Libellé préféré : hypertrichose généralisée, avec ou sans fibromatose gingivale;

Synonyme CISMeF : Hypertrichose avec visage acromégaloïde; syndrome fibromatose gingivale, avec hypertrichose; syndrome microdélétion 17q24.2-q24.3;

Détails

Identifiant d'origine

C565016;

CUI UMLS

C1851120;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- hypertrichose généralisée avec ou sans fibromatose gingivale [Phénotype OMIM]
- syndrome fibromatose gingivale, avec hypertrichose [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- fibromatose gingivale - hypertrichose [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- Syndrome de fibromatose gingivale-hypertrichose [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- hypertrichose généralisée avec ou sans fibromatose gingivale [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- hypertrichose généralisée avec ou sans fibromatose gingivale [Phénotype OMIM]
- Syndrome de fibromatose gingivale-hypertrichose [Maladie ORDO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- chromosomes humains de la paire 17 [Descripteur MeSH]
- délétion de segment de chromosome [Descripteur MeSH]
- fibromatose gingivale [Descripteur MeSH]
- hypertrichose [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients