myopathie héréditaire, avec acidose lactique

Libellé préféré : myopathie héréditaire, avec acidose lactique;

Synonyme CISMeF : myopathie héréditaire avec acidose lactique; myopathie avec déficit en enzyme assemblant le groupe fer-soufre; myopathie avec déficit en ISCU; déficit en aconitase; myopathie avec intolérance à l'effort, de type suédois; myoglobinurie due à une glycolyse anormale;

Détails

Identifiant d'origine

C564972;

CUI UMLS

C1850718;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU [Maladie ORDO]
- déficit en aconitate hydratase [Concept SNOMED CT]
- myopathie avec déficit en enzyme assemblant le groupe fer-soufre [Concept SNOMED CT]
- myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- myopathie héréditaire, avec acidose lactique [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- myopathie héréditaire, avec acidose lactique [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU [Maladie ORDO]
- myopathie avec déficit en enzyme assemblant le groupe fer-soufre [Concept SNOMED CT]
- myopathie héréditaire, avec acidose lactique [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- acidose lactique [Descripteur MeSH]
- maladies musculaires [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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