Ostéodysplasie familiale type Anderson

Libellé préféré : Ostéodysplasie familiale type Anderson;

Identifiant d'origine

C564923;

CUI UMLS

C1850186;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ostéodysplasie familiale type Anderson [Phénotype OMIM]
- Ostéodysplasie familiale type Anderson [Maladie ORDO]
- ostéodysplasie familiale de type Anderson [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- ostéodysplasie familiale type Anderson [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Ostéodysplasie familiale type Anderson [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ostéodysplasie familiale type Anderson [Phénotype OMIM]
- Ostéodysplasie familiale type Anderson [Maladie ORDO]
- ostéodysplasie familiale type Anderson [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- ostéochondrodysplasies [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]