déficit en uridine 5-Prime monophosphate hydrolase, dû à une anémie hémolytique

Libellé préféré : déficit en uridine 5-Prime monophosphate hydrolase, dû à une anémie hémolytique;

Synonyme CISMeF : anémie par déficit en pyrimidine 5' nucléotidase;

Détails

Identifiant d'origine

C564859;

CUI UMLS

C1849507;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Anémie hémolytique par déficit en pyrimidine 5' nucléotidase [Maladie ORDO]
Alignements manuels CISMeF
- Anémie par déficit en pyrimidine 5' nucléotidase [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- déficit en uridine 5-Prime monophosphate hydrolase, dû à une anémie hémolytique [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Anémie hémolytique par déficit en pyrimidine 5' nucléotidase [Maladie ORDO]
- Anémie par déficit en pyrimidine 5' nucléotidase [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- 5'-nucleotidase [Descripteur MeSH]
- anémie hémolytique congénitale [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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