anémie hémolytique dû à un déficit en uridine 5-Prime monophosphate hydrolase,

Libellé préféré : anémie hémolytique dû à un déficit en uridine 5-Prime monophosphate hydrolase,;

Identifiant d'origine

M0565159;

CUI UMLS

C1849507;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- anémie hémolytique congénitale non sphérocytaire, type 8 [Phénotype OMIM]
Correspondances UMLS (même concept)
- anémie hémolytique congénitale non sphérocytaire, type 8 [Phénotype OMIM]
- Anémie hémolytique par déficit en pyrimidine 5' nucléotidase [Maladie ORDO]
Record lié au concept
- anémie hémolytique dû à un déficit en uridine 5-Prime monophosphate hydrolase [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]