Dysplasie spondylo-épimétaphysaire liée à l'X - CISMeF

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Dysplasie spondylo-épimétaphysaire liée à l'XMeSH Concept Supplémentaire

Libellé préféré : Dysplasie spondylo-épimétaphysaire liée à l'X;

Détails

Identifiant d'origine

C564714;

CUI UMLS

C1848097;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie spondylo-épimétaphysaire liée à l'X [Phénotype OMIM]
- Dysplasie spondylo-épimétaphysaire liée à l'X [Maladie ORDO]
- dysplasie spondyloépimétaphysaire liée à l'X [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dysplasie spondyloépimétaphysaire liée à l'X [Concept SNOMED CT]
- dysplasie spondyloépimétaphysaire liée à l'X [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- dysplasie spondyloépimétaphysaire liée à l'X [Concept NCIt]
Concept(s) lié(s) au record
- Dysplasie spondylo-épimétaphysaire liée à l'X [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie spondylo-épimétaphysaire liée à l'X [Phénotype OMIM]
- Dysplasie spondylo-épimétaphysaire liée à l'X [Maladie ORDO]
- dysplasie spondyloépimétaphysaire liée à l'X [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dysplasie spondyloépimétaphysaire liée à l'X [Concept SNOMED CT]
- dysplasie spondyloépimétaphysaire liée à l'X [Concept NCIt]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- maladies génétiques liées au chromosome X [Descripteur MeSH]
- ostéochondrodysplasies [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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27/04/2024

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