Hyperexplexie et épilepsie

Libellé préféré : Hyperexplexie et épilepsie;

Identifiant d'origine

C564474;

CUI UMLS

C1845102;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'hyperexplexie-épilepsie [Maladie ORDO]
- encéphalopathie épileptique et développementale, type 8 [Phénotype OMIM]
- syndrome d'hyperexplexie et épilepsie [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Hyperexplexie et épilepsie [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'hyperexplexie-épilepsie [Maladie ORDO]
- encéphalopathie épileptique et développementale, type 8 [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- maladies génétiques liées au chromosome X [Descripteur MeSH]
- réflexes anormaux [Descripteur MeSH]
- épilepsie [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- Hyperekplexie [Descripteur MeSH]