syndrome surdité et hypogonadisme

Libellé préféré : syndrome surdité et hypogonadisme;

Définition CISMeF : Ce syndrome est caractérisé par l'association d'une surdité mixte congénitale avec un syndrome de geyser périlymphatique (ou DFN3), un hypogonadisme et un comportement anormal.;

Détails

Identifiant d'origine

C564435;

CUI UMLS

C1844680;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Surdité - hypogonadisme [Phénotype OMIM]
- Syndrome de surdité-hypogonadisme [Maladie ORDO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome surdité et hypogonadisme [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Surdité - hypogonadisme [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Surdité - hypogonadisme [Phénotype OMIM]
- Syndrome de surdité-hypogonadisme [Maladie ORDO]
- syndrome surdité et hypogonadisme [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- hypogonadisme [Descripteur MeSH]
- surdité mixte de transmission et neurosensorielle [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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