Epilepsie myoclonique bénigne de l'adulte familiale type 2

Libellé préféré : Epilepsie myoclonique bénigne de l'adulte familiale type 2;

Synonyme CISMeF : épilepsie et myoclonie corticale, autosomique dominante;

Acronyme CISMeF : FAME2; BAFME2;

Détails

Identifiant d'origine

C564313;

CUI UMLS

C1842852;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte, type 2 [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte [Maladie ORDO]
- épilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Epilepsie myoclonique bénigne de l'adulte familiale type 2 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte [Maladie ORDO]
- Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte, type 2 [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- épilepsies myocloniques [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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