chondrodysplasie ponctuée autosomique dominante

Libellé préféré : chondrodysplasie ponctuée autosomique dominante;

Hyponyme CISMeF : chondrodysplasie ponctuée due à la tératogénicité de la warfarine;

Details

Identifiant d'origine

C563248;

CUI UMLS

C1442935;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Chondrodysplasie ponctuée autosomique dominante [Phénotype OMIM]
- chondrodysplasie ponctuée autosomique dominante [Concept DO]
- chondrodysplasie ponctuée de type Sheffield [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- Chondrodysplasie ponctuée autosomique dominante [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- chondrodysplasie ponctuée autosomique dominante [MeSH Concept]
- chondrodysplasie ponctuée due à la tératogénicité de la warfarine [MeSH Concept]
- chondrodysplasie ponctuée due à un déficit en vitamine K [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Chondrodysplasie ponctuée autosomique dominante [Phénotype OMIM]
- Chondrodysplasie ponctuée autosomique dominante [Maladie ORDO]
- chondrodysplasie ponctuée autosomique dominante [Concept DO]
- chondrodysplasie ponctuée de type Sheffield [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- chondrodysplasie ponctuée [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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