Déficit en myélopéroxidase

Libellé préféré : Déficit en myélopéroxidase;

Synonyme CISMeF : Déficit en myélopéroxydase;

Identifiant d'origine

C562864;

CUI UMLS

C0398595;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en myéloperoxydase [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en myéloperoxydase [Maladie ORDO]
- Déficit en myélopéroxidase [Phénotype OMIM]
- déficit en myéloperoxydase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- déficit en myélopéroxidase (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- mutation inactivante du gène MPO [Concept NCIt]
Concept(s) lié(s) au record
- Déficit en myélopéroxidase [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en myéloperoxydase [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en myéloperoxydase [Maladie ORDO]
- Déficit en myélopéroxidase [Phénotype OMIM]
- déficit en myéloperoxydase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- déficit en myélopéroxidase (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome du déficit en myéloperoxydase [Concept SNOMED CT]
- syndrome du déficit en myéloperoxydase [Notion SNOMED]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- erreurs innées du métabolisme [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]