Libellé préféré : déficit en myéloperoxydase;
Définition CIM-11 : Il s'agit d'un trouble génétique courant caractérisé par une déficience, en quantité
ou en fonction, de la myéloperoxydase, une enzyme présente dans certaines cellules
immunitaires phagocytaires, en particulier les leucocytes polymorphonucléaires.;
Identifiant d'origine : 1933575033;
CUI UMLS : C0398595;
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
Il s'agit d'un trouble génétique courant caractérisé par une déficience, en quantité
ou en fonction, de la myéloperoxydase, une enzyme présente dans certaines cellules
immunitaires phagocytaires, en particulier les leucocytes polymorphonucléaires.