Libellé préféré : déficit en myéloperoxydase; 
Définition CIM-11 : Il s'agit d'un trouble génétique courant caractérisé par une déficience, en quantité
               ou en fonction, de la myéloperoxydase, une enzyme présente dans certaines cellules
               immunitaires phagocytaires, en particulier les leucocytes polymorphonucléaires.; 
         
         
            Identifiant d'origine : 1933575033; 
CUI UMLS : C0398595; 
 Alignements automatiques CISMeF supervisés Alignements automatiques CISMeF supervisés
 Correspondances UMLS (même concept) Correspondances UMLS (même concept)
 Type(s) sémantique(s) Type(s) sémantique(s)
 
         
         
         Il s'agit d'un trouble génétique courant caractérisé par une déficience, en quantité
            ou en fonction, de la myéloperoxydase, une enzyme présente dans certaines cellules
            immunitaires phagocytaires, en particulier les leucocytes polymorphonucléaires.