Libellé préféré : déficit en myéloperoxydase;
Définition CIM-11 : Il s'agit d'un trouble génétique courant caractérisé par une déficience, en quantité
ou en fonction, de la myéloperoxydase, une enzyme présente dans certaines cellules
immunitaires phagocytaires, en particulier les leucocytes polymorphonucléaires.;
Identifiant d'origine : 1933575033;
CUI UMLS : C0398595;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Correspondances UMLS (même concept)
Type(s) sémantique(s)
Il s'agit d'un trouble génétique courant caractérisé par une déficience, en quantité
ou en fonction, de la myéloperoxydase, une enzyme présente dans certaines cellules
immunitaires phagocytaires, en particulier les leucocytes polymorphonucléaires.