mutation inactivante du gène MPO

Libellé préféré : mutation inactivante du gène MPO;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Modification de la séquence nucléotidique du gène MPO qui inhibe l'expression ou les résultats de la traduction d'une protéine myéloperoxydase inactive.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation du gène de la perte de fonction MPO; Mutation du gène MPO inactivée; Mutation du gène inactivant la MPO; Inactivation du gène MPO; Mutation inactivante MPO; Mutation du gène de la myéloperoxydase inactivante; Perte de fonction de MPO; Mutation avec perte de fonction MPO; Mutation MPO inactivante; Déficit en MPO;

CUI Metathesaurus NCI : CL1663137;

Détails

Identifiant d'origine

C179372;

CUI UMLS

C5552989;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit en myéloperoxydase [Maladie ORDO]
- Déficit en myélopéroxidase [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit en myélopéroxidase [Phénotype OMIM]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MPO [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients