syndrome de Furhmann

Libellé préféré : syndrome de Furhmann;

Définition CISMeF : Le syndrome de Furhmann se caractérise principalement par l'incurvation du fémur, l'aplasie ou l'hypoplasie du péroné et une poly-, oligo- et syndactylie.;

Synonyme CISMeF : Hypoplasie ou aplasie du péroné - incurvation du fémur - oligodactylie; Syndrome de Fuhrmann-Rieger-de Sousa;

Détails

Identifiant d'origine

C538189;

CUI UMLS

C1856728;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Furhmann [Maladie ORDO]
- hypoplasie ou aplasie de la fibula, incurvation du fémur, poly-, syn-, andoligodactylie [Phénotype OMIM]
- syndrome de Furhmann [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de Fuhrmann-Rieger-de Sousa [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) lié(s) au record
- Syndrome de Furhmann [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome de Furhmann [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Furhmann [Maladie ORDO]
- hypoplasie ou aplasie de la fibula, incurvation du fémur, poly-, syn-, andoligodactylie [Phénotype OMIM]
- syndrome de Furhmann [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- anomalies morphologiques congénitales de la main [Descripteur MeSH]
- anomalies morphologiques congénitales du pied [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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