camptobrachydactylie

Libellé préféré : camptobrachydactylie;

Identifiant d'origine

C537967;

CUI UMLS

C1861963;

A pour Phénotype(s) HPO
- brachydactylie des mains et des pieds [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Camptobrachydactylie [Phénotype OMIM]
- Camptobrachydactylie [Maladie ORDO]
- camptobrachydactylie [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Camptobrachydactylie [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Camptobrachydactylie [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Camptobrachydactylie [Maladie ORDO]
- Camptobrachydactylie [Phénotype OMIM]
- camptobrachydactylie [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- anomalies morphologiques congénitales des membres [Descripteur MeSH]
- doigts [Descripteur MeSH]
- orteils [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]