macules héréditaires congénitales hypo et hyperpigmentées

Libellé préféré : macules héréditaires congénitales hypo et hyperpigmentées;

Synonyme CISMeF : Macules congénitales hypo et hyperpigmentées; syndrome de Westerhof-Beemer-Cormane; Westerhof-Beemer-Cormane; Macules cutanées hypo- et hypermélaniques - retard de croissance - déficit intellectuel;

Détails

Identifiant d'origine

C537836;

CUI UMLS

C1835172;

A pour Phénotype(s) HPO
- Macules [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de macules cutanées hypo- et hypermélaniques-retard de croissance-déficience intellectuelle [Maladie ORDO]
- macules congénitales hypo- et hyperpigmentées [Phénotype OMIM]
- syndrome de macules cutanées congénitales hypo- et hypermélaniques, retard de croissance, et déficience intellectuelle [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- macules héréditaires hypo et hyperpigmentées [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de macules cutanées hypo- et hypermélaniques-retard de croissance-déficience intellectuelle [Maladie ORDO]
- macules congénitales hypo- et hyperpigmentées [Phénotype OMIM]
- syndrome de macules cutanées congénitales hypo- et hypermélaniques, retard de croissance, et déficience intellectuelle [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- troubles de la pigmentation [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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