syndrome rhizomélique

Libellé préféré : syndrome rhizomélique;

Synonyme CISMeF : dysplasie rhizomélique familiale;

Identifiant d'origine

C537611;

CUI UMLS

C1849382;

A pour Phénotype(s) HPO
- raccourcissement rhizomélique [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome rhizomélique [Phénotype OMIM]
- Syndrome rhizomélique type Urbach [Maladie ORDO]
- dysplasie rhizomélique [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- syndrome rhizomélique type d'Urbach [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels CISMeF
- dysplasie rhizomélique [Concept NCIt]
Concept(s) lié(s) au record
- Syndrome rhizomélique [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome rhizomélique type Urbach [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome rhizomélique [Phénotype OMIM]
- Syndrome rhizomélique type Urbach [Maladie ORDO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- dysplasies osseuses [Descripteur MeSH]
- fémur [Descripteur MeSH]
- humérus [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]