Syndrome rhizomélique

Libellé préféré : Syndrome rhizomélique;

ID préfixé : 268250;

Identifiant d'origine

268250;

CUI UMLS

C1849382;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome rhizomélique [MeSH Concept]
- Syndrome rhizomélique type Urbach [Maladie ORDO]
- dysplasie rhizomélique [Concept NCIt]
- dysplasie rhizomélique [Concept SNOMED CT]
- syndrome rhizomélique [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- syndrome rhizomélique type d'Urbach [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Syndrome rhizomélique type Urbach [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome rhizomélique [MeSH Concept]
- Syndrome rhizomélique type Urbach [Maladie ORDO]
- syndrome rhizomélique [MeSH Concept Supplémentaire]
Terme(s) HPO
- Diminution de la taille corporelle [Terme HPO]
- Fontanelle antérieure élargie [Terme HPO]
- Phalange distale bifide du pouce [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- duplication complète des phalanges du pouce [Terme HPO]
- luxation de la hanche [Terme HPO]
- microcéphalie [Terme HPO]
- micrognathie [Terme HPO]
- petite taille rhizomélique [Terme HPO]
- raccourcissement rhizomélique [Terme HPO]
- sténose pulmonaire [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]