anémie sidéroblastique liée à l'X

Libellé préféré : anémie sidéroblastique liée à l'X;

Synonyme CISMeF : Anémie sidéroblastique pyridoxine-sensible;

Identifiant d'origine

C536761;

CUI UMLS

C4551511;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Anémie sidéroblastique héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Anémie sidéroblastique héréditaire [Concept NCIt]
- Anémie sidéroblastique héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- anémie sidéroblastique héréditaire [Concept SNOMED CT inactif]
- anémie sidéroblastique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- anémie sidéroblastique héréditaire [Notion SNOMED]
- anémie sidéroblastique liée à l'X, sensible à la pyridoxine [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- anémies sidéroblastiques congénitales [Sous catégorie CIM-11]
Concept(s) lié(s) au record
- anémie sidéroblastique liée à l'X [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Anémie sidéroblastique liée à l'X [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Anémie sidéroblastique liée à l'X [Phénotype OMIM]
- anémie sidéroblastique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- anémie sidéroblastique liée à l'X [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- anémie sidéroblastique [Descripteur MeSH]
- maladies génétiques liées au chromosome X [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]