hypercholestérolémie par mutation Arg3500 de l'apo B-100

Libellé préféré : hypercholestérolémie par mutation Arg3500 de l'apo B-100;

Synonyme CISMeF : Déficit en apolipoprotéine B-100 familiale;

Identifiant d'origine

C536083;

CUI UMLS

C2931106;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- déficit familial en apolipoprotéine B-100 [Concept SNOMED CT]
- hypercholestérolémie familiale, type 2 [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- hypercholestérolémie par mutation Arg3500 de l'apo B-100 [MeSH Concept]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- hyperlipoprotéinémie de type II [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]