dysplasie spondyloépiphysaire type Omani

Libellé préféré : dysplasie spondyloépiphysaire type Omani;

Synonyme CISMeF : chondrodysplasie, avec luxations multiples; dysplasie squelettique liée à CHST3; SED, type Omani; dysostose humérospinale;

Détails

Identifiant d'origine

C535789;

CUI UMLS

C1837657;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysostose huméro-spinale [Maladie ORDO]
- Dysplasie spondyloépiphysaire type Omani [Maladie ORDO]
- dysplasie spondyloépiphysaire de type Omani [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dysplasie spondyloépiphysaire, avec luxations articulaires congénitales [Concept SNOMED CT]
- dysplasie spondyloépiphysaire, avec luxations congénitales articulaires [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dysplasie squelettique associée à CHST3 [Maladie ORDO]
- dysplasie squelettique liée à la carbohydrate sulfotransférase 3 [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Dysplasie spondyloépiphysaire type Omani [MeSH Concept]
- syndrome de Kozlowski Celermajer Tink [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Dysplasie spondyloépiphysaire type Omani [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysostose huméro-spinale [Maladie ORDO]
- Dysplasie spondyloépiphysaire type Omani [Maladie ORDO]
- dysplasie spondyloépiphysaire de type Omani [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dysplasie spondyloépiphysaire, avec luxations articulaires congénitales [Concept SNOMED CT]
- dysplasie spondyloépiphysaire, avec luxations congénitales articulaires [Phénotype OMIM]
- dysplasie squelettique liée à la carbohydrate sulfotransférase 3 [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- ostéochondrodysplasies [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- dysplasie squelettique liée au CHST3 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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