dysplasie spondylo-épimétaphysaire avec hypotrichose

Libellé préféré : dysplasie spondylo-épimétaphysaire avec hypotrichose;

Synonyme CISMeF : Dysplasie spondylométaphysaire - hypotrichose; syndrome de Whyte; syndrome de Whyte Petersen McAlister; Whyte Petersen McAlister; Whyte;

Détails

Identifiant d'origine

C535783;

CUI UMLS

C1866728;

A pour Phénotype(s) HPO
- col fémoral court [Terme HPO]
- métaphyses irrégulières, évasées [Terme HPO]
- petite taille rhizomélique [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie spondylométaphysaire - hypotrichose [Phénotype OMIM]
- Syndrome de dysplasie spondylo-métaphysaire-hypotrichose [Maladie ORDO]
- dysplasie spondyloépimétaphysaire - hypotrichose [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de dysplasie spondyloépimétaphysaire avec hypotrichose [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- dysplasie spondylo-épimétaphysaire avec hypotrichose [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome de dysplasie spondylo-métaphysaire-hypotrichose [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie spondylométaphysaire - hypotrichose [Phénotype OMIM]
- Syndrome de dysplasie spondylo-métaphysaire-hypotrichose [Maladie ORDO]
- dysplasie spondyloépimétaphysaire - hypotrichose [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de dysplasie spondyloépimétaphysaire avec hypotrichose [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- hypotrichose [Descripteur MeSH]
- ostéochondrodysplasies [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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Vous pouvez consulter :

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