syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen

Libellé préféré : syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen;

Identifiant d'origine

C535726;

CUI UMLS

C0265286;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen, lié au sexe [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- Syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen, lié au sexe [MeSH Concept]
- syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen [Maladie ORDO]
- Syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen [Descripteur PASCAL]
- maladie de Dyggve-Melchior-Clausen [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen [Concept NCIt]
- syndrome de dyggve-melchior-clausen [Notion SNOMED]
- syndrome de dyggve-melchior-clausen [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Déficience intellectuelle [Descripteur MeSH]
- maladies génétiques liées au chromosome X [Descripteur MeSH]
- nanisme [Descripteur MeSH]
- ostéochondrodysplasies [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]