syndrome d'Aicardi-Goutières, type 5

Libellé préféré : syndrome d'Aicardi-Goutières, type 5;

Synonyme CISMeF : syndrome d'Aicardi-Goutières, autosomique dominant; Aicardi-Goutières 5;

Détails

Identifiant d'origine

C535608;

CUI UMLS

C2749659;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'Aicardi-Goutières, type 5 [Phénotype OMIM]
- syndrome d'Aicardi-Goutières de type 5 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome d'Aicardi-Goutières, type 5 [Concept NCIt]
- syndrome d'Aicardi-Goutières, type 5 [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 [Gène ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome d'Aicardi-Goutières 5 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'Aicardi-Goutières, type 5 [Phénotype OMIM]
- syndrome d'Aicardi-Goutières, type 5 [Concept NCIt]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- maladies auto-immunes du système nerveux [Descripteur MeSH]
- malformations du système nerveux [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients