neuroacanthocytose, type McLeod

Libellé préféré : neuroacanthocytose, type McLeod;

Identifiant d'origine

M0564338;

CUI UMLS

C0398568;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de McLeod [Phénotype OMIM]
- Syndrome de McLeod [Maladie ORDO]
- Syndrome de McLeod [Descripteur PASCAL]
- syndrome McLeod (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de neuroacanthocytose de McLeod [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de neuroacanthocytose de McLeod [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de McLeod [Phénotype OMIM]
- Syndrome de McLeod [Maladie ORDO]
- Syndrome de McLeod [Descripteur PASCAL]
- syndrome McLeod (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de neuroacanthocytose de McLeod [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Record lié au concept
- Syndrome de McLeod [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]