Fusion splénogonadique - anomalie transversale des membres

Libellé préféré : Fusion splénogonadique - anomalie transversale des membres;

Synonyme CISMeF : Fusion splénogonadique - anomalie transversale des membres - micrognathie;

Détails

Identifiant d'origine

M0531779;

CUI UMLS

C1866745;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Fusion splénogonadique - anomalie transversale des membres [Phénotype OMIM]
- Syndrome de fusion splénogonadique-anomalie transversale des membres-micrognathie [Maladie ORDO]
- syndrome de fusion splénogonadique, anomalie des membres et micrognathie [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- FUSION SPLENOGONADIQUE ET ANOMALIE TRANSVERSALE DES MEMBRES [Code pathologie ADICAP]
Correspondances UMLS (même concept)
- Fusion splénogonadique - anomalie transversale des membres [Phénotype OMIM]
- Syndrome de fusion splénogonadique-anomalie transversale des membres-micrognathie [Maladie ORDO]
- syndrome de fusion splénogonadique, anomalie des membres et micrognathie [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- Fusion splénogonadique - anomalie transversale des membres [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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Vous pouvez consulter :

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