achondroplasie et agammaglobulinémie type suisse

Libellé préféré : achondroplasie et agammaglobulinémie type suisse;

Synonyme CISMeF : Dysplasie osseuse à membres courts - déficit immunitaire combiné sévère;

Détails

Identifiant d'origine

M0530481;

CUI UMLS

C2931087;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de dysplasie osseuse à membres courts-déficit immunitaire combiné sévère [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de dysplasie osseuse à membres courts-déficit immunitaire combiné sévère [Maladie ORDO]
Record lié au concept
- achondroplasie et agammaglobulinémie type suisse [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- dysplasie à membres squelettiques courts avec déficit immunitaire combiné sévère [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de dysplasie osseuse à membres courts et déficit immunitaire combiné sévère [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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