Déficit en carbamoyl-phosphate synthase I - CISMeF

" /> Déficit en carbamoyl-phosphate synthase I - CISMeF

CISMeF

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Déficit en carbamoyl-phosphate synthase IMeSH Concept

Libellé préféré : Déficit en carbamoyl-phosphate synthase I;

Détails

Identifiant d'origine

M0328185;

CUI UMLS

C0751753;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en carbamyl phosphate synthétase [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en carbamoyl-phosphate synthétase 1 [Maladie ORDO]
- Déficit en carbamylphosphate synthétase [Terme de bas niveau MedDRA]
- déficit en carbamoyl phosphate synthétase, type 1 [Concept NCIt]
- déficit en carbamoyl phosphate synthétase, type 1 [Concept SNOMED CT]
- déficit en carbamoyl-phosphate synthétase, type 1 [Phénotype OMIM]
- déficit en carbamoylphosphate synthétase [Sous-sous catégorie CIM-11]
- hyperammoniémie congénitale de type i [Concept SNOMED CT inactif]
- hyperammoniémie congénitale de type i [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- déficit en carbamoyl-phosphate synthétase 1 [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en carbamyl phosphate synthétase [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en carbamoyl-phosphate synthétase 1 [Maladie ORDO]
- Déficit en carbamylphosphate synthétase [Terme de bas niveau MedDRA]
- déficit en carbamoyl phosphate synthétase, type 1 [Concept SNOMED CT]
- déficit en carbamoyl phosphate synthétase, type 1 [Concept NCIt]
- hyperammoniémie congénitale de type i [Notion SNOMED]
Record lié au concept
- déficit en carbamoyl-phosphate synthase I [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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02/05/2024

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