Albinisme tyrosinase positive - CISMeF

CISMeF

chu

Albinisme tyrosinase positiveMeSH Concept

Libellé préféré : Albinisme tyrosinase positive;

Détails

Identifiant d'origine

M0024618;

CUI UMLS

C0078922;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Albinisme oculocutané type 2 [Maladie ORDO]
- albinisme oculo-cutané tyrosinase-positif [Notion SNOMED]
Record lié au concept
- albinisme oculocutané [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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27/04/2024

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