Omphalocèle - CISMeF

Libellé préféré : Omphalocèle;

Identifiant d'origine

M0010270;

CUI UMLS

C0795690;

A pour Phénotype(s) HPO
- habituellement autosomique dominant [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hernie ombilicale [Thème RAMEAU]
- OMPHALOCELE [Terme préféré WHO-ART]
- Omphalocèle [Descripteur PASCAL]
- Omphalocèle [Concept NCIt]
- Omphalocèle [Terme Préféré MedDRA]
- Omphalocèle [Terme DicoCLM]
- Omphalocèle [Terme HPO]
- Omphalocèle [Maladie ORDO]
- Omphalocèle [Terme de bas niveau MedDRA]
- Omphalocèle [Terme de bas niveau MedDRA]
- Omphalocèle [Signe HRDO]
- exomphale [Sous Catégorie CIM-10]
- exomphale [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- omphalocèle [Catégorie CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- omphalocèle congénitale [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Omphalocèle [Terme de bas niveau MedDRA]
- Omphalocèle [Concept NCIt]
- Omphalocèle [Terme HPO]
- Omphalocèle [Maladie ORDO]
- Omphalocèle [Terme DicoCLM]
- Omphalocèle [Terme de bas niveau MedDRA]
- omphalocèle congénitale [Notion SNOMED]
- omphalocèle congénitale [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- hernie ombilicale [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]