hardéroporphyrie

Libellé préféré : hardéroporphyrie;

Symbole : HARPO;

Acronyme CISMeF : HARPO;

ID préfixé : #618892;

Identifiant d'origine

618892;

CUI UMLS

C0342859;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Coproporphyrie héréditaire homozygote [Concept SNOMED CT]
- Coproporphyrie héréditaire homozygote [MeSH Concept]
- harderoporphyre [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hardéroporphyrie [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- Coproporphyrie héréditaire homozygote [MeSH Concept]
- Coproporphyrie héréditaire homozygote [Concept SNOMED CT]
- coproporphyrie héréditaire homozygote [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- harderoporphyre [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hardéroporphyrie [MeSH Concept Supplémentaire]
Terme(s) HPO
- Hépatomégalie [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- Vomissement [Terme HPO]
- anémie hémolytique [Terme HPO]
- ferritine sérique augmentée [Terme HPO]
- hyperbilirubinémie néonatale [Terme HPO]
- hyperpigmentation cutanée [Terme HPO]
- ictère néonatal prolongé [Terme HPO]
- photosensibilité [Terme HPO]
- porphobilinogène urinaire augmenté [Terme HPO]
- réticulocytose [Terme HPO]
- splénomégalie [Terme HPO]
- urines rouges [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]