fibrose pulmonaire et/ou Insuffisance médullaire, télomère-relié, type 2

Libellé préféré : fibrose pulmonaire et/ou Insuffisance médullaire, télomère-relié, type 2;

Symbole : PFBMFT2;

Acronyme CISMeF : PFBMFT2;

ID préfixé : #614743;

Détails

Identifiant d'origine

614743;

CUI UMLS

C3553622;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- déficit en TERC [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Aplasie médullaire idiopathique [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Cirrhose [Terme HPO]
- Début à l'âge adulte [Terme HPO]
- Hypoplasie de la moelle osseuse [Terme HPO]
- Leucémie [Terme HPO]
- Leucémie myéloïde [Terme HPO]
- Pancytopénie [Terme HPO]
- Pénétrance incomplète [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- anémie aplasique [Terme HPO]
- fibrose pulmonaire [Terme HPO]
- poils gris prématurément [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Allèle sauvage TERC [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients