trouble de la stéroïdogenèse du à un déficit au cytochrome P450 oxidoréductase

Libellé préféré : trouble de la stéroïdogenèse du à un déficit au cytochrome P450 oxidoréductase;

ID préfixé : #613571;

Détails

Identifiant d'origine

613571;

CUI UMLS

C1860042;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en oxydoréductase P450 [MeSH Concept]
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase [Maladie ORDO]
- hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en cytochrome P450 oxydoréductase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase [Concept NCIt]
- hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase [Concept SNOMED CT]
- phénotype du syndrome d'Antley-Bixler [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hyperplasie congénitale des surrénales [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Hyperplasie congénitale des surrénales [Maladie ORDO]
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en oxydoréductase P450 [MeSH Concept]
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase [Maladie ORDO]
- hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase [Concept NCIt]
- hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Ambiguïté sexuelle [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- hyperplasie congénitale des surrénales [Terme HPO]
- taux d'ACTH circulant augmenté [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients