Libellé préféré : hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en cytochrome P450 oxydoréductase;
Définition CIM-11 : Il s'agit de l'une ou l'autre de plusieurs maladies autosomiques récessives résultant
de mutations de gènes pour des enzymes médiant les étapes biochimiques de la production
du cortisol à partir du cholestérol par les glandes surrénales (stéroïdogénèse). ce
diagnostic est dû à une déficience en oxydoréductase du cytochrome p450.;
Synonyme CIM-11 : hyperplasie congénitale des surrénales due à une déficience en cytochrome POR;
Identifiant d'origine : 497412536;
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Il s'agit de l'une ou l'autre de plusieurs maladies autosomiques récessives résultant
de mutations de gènes pour des enzymes médiant les étapes biochimiques de la production
du cortisol à partir du cholestérol par les glandes surrénales (stéroïdogénèse). ce
diagnostic est dû à une déficience en oxydoréductase du cytochrome p450.
