Cancer du côlon non polyposique héréditaire, type 2

Libellé préféré : Cancer du côlon non polyposique héréditaire, type 2;

Symbole : LYNCH2;

Acronyme CISMeF : COCA2; FCC2; HNPCC2;

ID préfixé : #609310;

Détails

Identifiant d'origine

609310;

CUI UMLS

C1333991;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage MLH1 [Concept NCIt]
- mutL homolog 1 [Gène ORDO]
- protéine MLH1 de réparation de mésappariement de l'ADN [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Syndrome de Lynch [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Lynch de type II [MeSH Concept]
- cancer du côlon héréditaire non polyposique, type 2 [Concept NCIt]
- syndrome de Lynch de type II [Descripteur MeSH]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Syndrome de Lynch [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- cancer colorectal [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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