Déficit isolé familial en glucocorticoïdes, type 3

Libellé préféré : Déficit isolé familial en glucocorticoïdes, type 3;

Symbole : GCCD3;

Acronyme CISMeF : FGD3; GCCD2; GCCD3;

ID préfixé : %609197;

Détails

Identifiant d'origine

609197;

CUI UMLS

C1836621;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit isolé familial en glucocorticoïdes, type 3 [MeSH Concept]
- Déficit isolé familial en glucocorticoïdes, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit isolé familial en glucocorticoïdes [Maladie ORDO]
- Déficit isolé familial en glucocorticoïdes, type 2 [MeSH Concept]
- Déficit isolé familial en glucocorticoïdes, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit familial en glucocorticoïdes type 2 [Concept NCIt]
- déficit familial en glucocorticoïdes type 3 [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Déficit isolé familial en glucocorticoïdes [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit isolé familial en glucocorticoïdes, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit isolé familial en glucocorticoïdes, type 3 [MeSH Concept]
- déficit familial en glucocorticoïdes type 3 [Concept NCIt]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Déficit isolé familial en glucocorticoïdes [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- hyperpigmentation cutanée [Terme HPO]
- hypoglycémie récurrente [Terme HPO]
Terme(s) HPO non lié(s)
- aldostérone circulante anormale [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients