déficit familial en glucocorticoïdes type 3

Libellé préféré : déficit familial en glucocorticoïdes type 3;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Variant du déficit familial en glucocorticoïdes causé par un défaut de la protéine de régulation aiguë stéroïdogène ; elle peut mimer une hyperplasie congénitale lipoïdique des surrénales.;

Traductions automatiques par l'ANS : CLAH non classique (variante FGD); Déficit familial en glucocorticoïdes de type 3; GCCD3;

Détails

Identifiant d'origine

C131451;

CUI UMLS

C1836621;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit isolé familial en glucocorticoïdes, type 3 [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit isolé familial en glucocorticoïdes, type 3 [Phénotype OMIM]
- Déficit isolé familial en glucocorticoïdes, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit isolé familial en glucocorticoïdes, type 3 [MeSH Concept]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients