déficit familial en glucocorticoïdes type 2

Libellé préféré : déficit familial en glucocorticoïdes type 2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Déficit familial en glucocorticoïdes dû à des mutations du gène MRAP codant pour la protéine accessoire du récepteur de la mélanocortine 2.;

Traductions automatiques par l'ANS : Déficit familial en glucocorticoïdes de type 1; Anomalie de la protéine accessoire du récepteur de la mélanocortine-2; GCCD2; Déficit familial en glucocorticoïdes de type 2;

Détails

Identifiant d'origine

C123728;

CUI UMLS

C4049714;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit isolé familial en glucocorticoïdes, type 2 [Phénotype OMIM]
- Déficit isolé familial en glucocorticoïdes, type 3 [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit isolé familial en glucocorticoïdes, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit isolé familial en glucocorticoïdes, type 2 [Phénotype OMIM]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients