Syndrome hyper-IgM type 5

Libellé préféré : Syndrome hyper-IgM type 5;

Symbole : HIGM5;

Acronyme CISMeF : HIGM5;

ID préfixé : #608106;

Identifiant d'origine

608106;

CUI UMLS

C1720958;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage UNG [Concept NCIt]
- Syndrome hyper-IgM sans susceptibilité aux infections opportunistes [Maladie ORDO]
- syndrome d'hyper-IgM [Descripteur MeSH]
Concept(s) ORDO
- Syndrome hyper-IgM sans susceptibilité aux infections opportunistes [Maladie ORDO]
- Syndrome hyper-IgM type 5 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'hyper-IgM de type 5 [MeSH Concept]
- Syndrome hyper-IgM type 5 [Maladie ORDO]
- syndrome Hyper-IgM dû à l'uracile N glycosylase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Syndrome hyper-IgM sans susceptibilité aux infections opportunistes [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Infections bactériennes récurrentes [Terme HPO]
- Lymphadénopathie [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- diminution des IgA [Terme HPO]
- diminution des IgG [Terme HPO]
- déficit immunitaire [Terme HPO]
- infections récurrentes des voies respiratoires inférieures et supérieures [Terme HPO]
- infections récurrentes des voies respiratoires inférieures et supérieures [Terme HPO]
- taux d'IgM augmenté [Terme HPO]
- épididymite [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]