syndrome Hyper-IgM dû à l'uracile N glycosylase

Libellé préféré : syndrome Hyper-IgM dû à l'uracile N glycosylase; syndrome d'hyper-IgM du à l'uracile N-glycosylase;

Définition CIM-11 : Cette maladie a été caractérisée chez trois patients provenant de france et du japon. les symptômes sont semblables à ceux du syndrome de l'hyper-igm de type 2, mais le gène aicda est intact.;

Synonyme CIM-11 : syndrome hyper-IgM par déficit en UNG - [uracil N glycosylase]; syndrome Hyper-IgM type 5; syndrome hyper-IgM par déficit en UNG; uracil N glycosylase; syndrome d'hyper-IgM de type 5; HIGM5 - [syndrome d'hyper-IgM de type 5];

Acronyme CIM-11 : HIGM5;

Détails

Identifiant d'origine

492472329;

CUI UMLS

C1720958;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'hyper-IgM de type 5 [MeSH Concept]
- Syndrome hyper-IgM type 5 [Maladie ORDO]
- Syndrome hyper-IgM type 5 [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- syndrome d'hyper-IgM [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Allèle sauvage UNG [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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