Sclérose latérale amyotrophique, type 6, avec ou sans démence frontotemporale

Libellé préféré : Sclérose latérale amyotrophique, type 6, avec ou sans démence frontotemporale;

Symbole : ALS6;

Acronyme CISMeF : ALS6;

ID préfixé : #608030;

Détails

Identifiant d'origine

608030;

CUI UMLS

C2931786;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage FUS [Concept NCIt]
- Démence fronto-temporale avec maladie du motoneurone [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Démence fronto-temporale avec maladie du motoneurone [Maladie ORDO]
- Sclérose latérale amyotrophique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- sclérose latérale amyotrophique type 6 [MeSH Concept]
- sclérose latérale amyotrophique type 6 [MeSH Concept Supplémentaire]
- sclérose latérale amyotrophique type 6, avec ou sans démence frontotemporale [Concept NCIt]
- sclérose latérale amyotrophique, type 6 [Concept SNOMED CT]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Sclérose latérale amyotrophique [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Amyotrophie proximale [Terme HPO]
- Fasciculations [Terme HPO]
- Hyporéflexie [Terme HPO]
- Sclérose latérale amyotrophique [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- perte neuronale dans le système nerveux central (SNC) [Terme HPO]
- troubles de la démarche [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients