Ataxie spinocérébelleuse type 19

Libellé préféré : Ataxie spinocérébelleuse type 19;

Symbole : SCA19;

Synonyme CISMeF : Ataxie cérébelleuse autosomique, type 19;

Acronyme CISMeF : SCA19; ASC19; SCA22;

ID préfixé : #607346;

Détails

Identifiant d'origine

607346;

CUI UMLS

C1846367;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ataxie spinocérébelleuse type 19/22 [Maladie ORDO]
- Ataxie spinocérébelleuse type 22 [Maladie ORDO]
- SCA22 [MeSH Concept]
- ataxie spinocérébelleuse de type 19 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- ataxie spinocérébelleuse de type 19 [MeSH Concept]
- ataxie spinocérébelleuse de type 19 [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements manuels CISMeF
- ataxie spinocérébelleuse type 19 [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Ataxie spinocérébelleuse type 19/22 [Maladie ORDO]
- Ataxie spinocérébelleuse type 22 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ataxie spinocérébelleuse type 19/22 [Maladie ORDO]
- ataxie spinocérébelleuse de type 19 [MeSH Concept]
- ataxie spinocérébelleuse de type 19 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- ataxie spinocérébelleuse de type 19 [MeSH Concept Supplémentaire]
- ataxie spinocérébelleuse type 19 [Concept SNOMED CT]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type I [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Atrophie cérébelleuse [Terme HPO]
- Dysphagie [Terme HPO]
- Hyporéflexie [Terme HPO]
- Myoclonie [Terme HPO]
- Progression lente [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- altération cognitive [Terme HPO]
- ataxie cérébelleuse lentement progressive [Terme HPO]
- ataxie cérébelleuse progressive [Terme HPO]
- ataxie des membres [Terme HPO]
- ataxie tronculaire [Terme HPO]
- dysarthrie [Terme HPO]
- démarche ataxique [Terme HPO]
- hyperréflexie [Terme HPO]
- nystagmus du regard horizontal [Terme HPO]
- rigidité pallidale [Terme HPO]
- tremblement d'attitude [Terme HPO]
- tremblement d'attitude, lent, irrégulier [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- ataxie spinocérébelleuse de type 19 / 22 [Concept NCIt]
- ataxie spinocérébelleuse type 22 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- ataxie spinocérébelleuse, type 22 [MeSH Concept Supplémentaire]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients