Arthropathie digitale - brachydactylie familiale

Libellé préféré : Arthropathie digitale - brachydactylie familiale;

Symbole : FDAB;

Acronyme CISMeF : FDAB;

ID préfixé : #606835;

Identifiant d'origine

606835;

CUI UMLS

C1847406;

Alignements manuels CISMeF
- syndrome arthropathie digitale et brachydactylie familiale [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Syndrome d'arthropathie digitale-brachydactylie familiale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Arthropathie digitale - brachydactylie familiale [MeSH Concept Supplémentaire]
- Arthropathie digitale - brachydactylie familiale [MeSH Concept]
- Syndrome d'arthropathie digitale-brachydactylie familiale [Maladie ORDO]
- arthropathie digitale - brachydactylie familiale [Concept NCIt]
Terme(s) HPO
- Arthropathie [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- apparition juvénile [Terme HPO]
- brachydactylie progressive de la deuxième et troisième phalange [Terme HPO]
- brachytélomésophalangie [Terme HPO]
- déviation radiale des doigts [Terme HPO]
- hypoplasie des phalanges distales de la main [Terme HPO]
- phalanges distales hypoplasiques (pieds) [Terme HPO]
- phalanges moyennes anormalement courtes et larges [Terme HPO]
- phalanges moyennes courtes (pieds) [Terme HPO]
Terme(s) HPO non lié(s)
- Retard de l'âge osseux [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]