Syndrome hyper-IgM type 2

Libellé préféré : Syndrome hyper-IgM type 2;

Symbole : HIGM2;

Acronyme CISMeF : HIGM2;

ID préfixé : #605258;

Details

Identifiant d'origine

605258;

CUI UMLS

C1720956;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'hyper-IgM de type 2 [MeSH Concept]
- Syndrome hyper-IgM type 2 [Maladie ORDO]
- déficit en cytidine désaminase induite par activation [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- immunodéficience avec hyper-IgM type 2 [Concept DO]
- syndrome hyper-IgM type 2 [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- activation induced cytidine deaminase [Gène ORDO]
- allèle sauvage AICDA [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- syndrome d'hyper-IgM [Descripteur MeSH]
Concept(s) ORDO
- Syndrome hyper-IgM sans susceptibilité aux infections opportunistes [Maladie ORDO]
- Syndrome hyper-IgM type 2 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'hyper-IgM de type 2 [MeSH Concept]
- Syndrome hyper-IgM type 2 [Maladie ORDO]
- déficit en cytidine désaminase induite par activation [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- immunodéficience avec hyper-IgM type 2 [Concept DO]
- syndrome hyper-IgM type 2 [Concept NCIt]
DO Cross reference
- immunodéficience avec hyper-IgM type 2 [Concept DO]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Syndrome hyper-IgM sans susceptibilité aux infections opportunistes [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Infections bactériennes récurrentes [Terme HPO]
- Lymphadénopathie [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- diminution des IgA [Terme HPO]
- diminution des IgG [Terme HPO]
- déficit immunitaire [Terme HPO]
- infections des voies respiratoires [Terme HPO]
- infections gastro-intestinales récurrentes [Terme HPO]
- infections récurrentes des voies respiratoires inférieures et supérieures [Terme HPO]
- infections récurrentes des voies respiratoires inférieures et supérieures [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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