épilepsie familiale à foyer variable, type 1

Libellé préféré : épilepsie familiale à foyer variable, type 1;

Symbole : FFEVF1;

Synonyme CISMeF : épilepsie familiale partielle à foyer variable, type 1;

Acronyme CISMeF : FFEVF1; FFEVF; FPEVF;

ID préfixé : #604364;

Détails

Identifiant d'origine

604364;

CUI UMLS

C4551983;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- épilepsie familiale partielle à foyer variable, type 1 [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage DEPDC5 [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Epilepsie focale familiale à foyers variables [Maladie ORDO]
- Epilepsie partielle à foyer variable familiale [MeSH Concept]
- Epilepsie partielle à foyer variable familiale [MeSH Concept Supplémentaire]
- épilepsie focale familiale à foyers variables [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- épilepsie focale familiale à foyers variables [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Epilepsie focale familiale à foyers variables [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Epilepsie focale familiale à foyers variables [Maladie ORDO]
- Epilepsie partielle à foyer variable familiale [MeSH Concept Supplémentaire]
- Epilepsie partielle à foyer variable familiale [MeSH Concept]
- épilepsie familiale partielle à foyer variable, type 1 [Concept NCIt]
Terme(s) HPO
- Hémimégalencéphalie [Terme HPO]
- Pénétrance incomplète [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Trouble envahissant du développement [Terme HPO]
- crise épileptique [Terme HPO]
- dysplasie corticale focale, type I [Terme HPO]
- dysplasie corticale focale, type II [Terme HPO]
- dysplasie corticale focale, type IIA [Terme HPO]
- dysplasie focale corticale [Terme HPO]
- retard mental [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients