hypercholestérolémie, type 3

Libellé préféré : hypercholestérolémie, type 3;

Symbole : FHCL3;

Acronyme CISMeF : FH3; HCHOLA3; LDLCQ1; FHCL3;

Titres et symboles alternatifs : hypercholestérolémie autosomique dominante, type 3;

ID préfixé : #603776;

Détails

Identifiant d'origine

603776;

CUI UMLS

C1863551;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hyperaldostéronisme familial type III [Maladie ORDO]
- Hypercholestérolémie autosomique dominante, type 3 [MeSH Concept]
- Hypercholestérolémie autosomique dominante, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage PCSK9 [Concept NCIt]
- proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 [Gène ORDO]
Alignements automatiques faux
- hyperaldostéronisme familial de type 3 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hyperaldostéronisme familial, type 3 [Concept SNOMED CT]
- hyperaldostéronisme familial, type 3 [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Hypercholestérolémie familiale [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Hypercholestérolémie familiale [Maladie ORDO]
- Hypercholestérolémie familiale homozygote [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hypercholestérolémie autosomique dominante, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hypercholestérolémie autosomique dominante, type 3 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Hypercholestérolémie familiale [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Arc sénile [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Xanthomatose tendineuse [Terme HPO]
- Xanthome [Terme HPO]
- hypercholestérolémie [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients