Agammaglobulinémie autosomique récessive, type 1

Libellé préféré : Agammaglobulinémie autosomique récessive, type 1;

Symbole : AGM1;

Acronyme CISMeF : AGM1;

ID préfixé : #601495;

Détails

Identifiant d'origine

601495;

CUI UMLS

C3152144;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Agammaglobulinémie autosomique [Maladie ORDO]
- agammaglobulinémie autosomique récessive [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- agammaglobulinémie type non-Bruton [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Agammaglobulinémie isolée [Maladie ORDO]
- allèle sauvage IGHM [Concept NCIt]
- allèle sauvage PGM3 [Concept NCIt]
- phosphoglucomutase 3 [Gène ORDO]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- agammaglobulinémie autosomique récessive [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Agammaglobulinémie autosomique [Maladie ORDO]
- Agammaglobulinémie isolée [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Abcès rectal [Terme HPO]
- Agammaglobulinémie [Terme HPO]
- Apparition dans l'enfance [Terme HPO]
- Hypogammaglobulinémie [Terme HPO]
- Infections bactériennes récurrentes [Terme HPO]
- Lymphocytopénie B [Terme HPO]
- Neutropénie [Terme HPO]
- Otite moyenne récurrente [Terme HPO]
- Retard de croissance [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- bronchiectasie [Terme HPO]
- conjonctivite [Terme HPO]
- d'apparition chez l'enfant [Terme HPO]
- diarrhée chronique [Terme HPO]
- infections des voies respiratoires [Terme HPO]
- infections entérovirales sévères [Terme HPO]
- panhypogammaglobulinémie [Terme HPO]
- pneumonie, épisodes récurrents [Terme HPO]
- sinusite récidivante [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients