Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1b

Libellé préféré : Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1b;

Symbole : CMD1B;

Acronyme CISMeF : CMD1B; CMPD1; FDC;

ID préfixé : %600884;

Détails

Identifiant d'origine

600884;

CUI UMLS

C5700078;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage SOX9 [Concept NCIt]
- Cardiomyopathie dilatée familiale [MeSH Concept]
- Cardiomyopathie dilatée familiale [Maladie ORDO]
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée [Maladie ORDO]
- allèle sauvage LAG3 [Concept NCIt]
- cardiomyopathie dilatée familiale [MeSH Concept Supplémentaire]
- cardiomyopathie dilatée familiale et génétique [Sous-sous catégorie CIM-11]
- cardiomyopathie dilatée familiale primitive [Concept SNOMED CT]
- chats [Descripteur MeSH]
- espèces félines [Notion SNOMED]
- fond de compensation [Concept OntoPAron]
Concept(s) ORDO
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Cardiomyopathie dilatée familiale [Maladie ORDO]
- Cardiomyopathie dilatée familiale [MeSH Concept]
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée [Maladie ORDO]
- cardiomyopathie dilatée familiale [MeSH Concept Supplémentaire]
- cardiomyopathie dilatée familiale primitive [Notion SNOMED]
- cardiomyopathie dilatée familiale primitive [Concept SNOMED CT]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Anévrisme [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- cardiomyopathie dilatée [Terme HPO]
- contractilité myocardique altérée [Terme HPO]
- défaillance cardiaque [Terme HPO]
- troubles du rythme ventriculaire [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients