Allèle sauvage SOX9

Libellé préféré : Allèle sauvage SOX9;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage SOX9, situé dans la région 17q24.3-q25.1, est d'environ 5 kb. Cet allèle code le facteur de transcription SOX-9, joue un rôle dans la régulation transcriptionnelle, l'ostéogenèse, la chondrogenèse et le contrôle du développement des testicules. Les mutations dans ce gène sont associées à la dysplasie campomélique.;

Traductions automatiques par l'ANS : HMG-box gene 9 associé à SRY; SRY-box 9 wt Allele; SRA1.; CMD1; SRXY10; CMPD1; SRXX2; SOX9 wt Allele; SRY (Sex Determining Region Y) -box 9 (Campomelic Dysplasia, Autosomal Sex-Reversion);

Numéro GenBank : NM_000346;

Détails

Identifiant d'origine

C75517;

CUI UMLS

C2699255;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 17q24.3-q25.1 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- maturation [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
- transcription [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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