Myopathie à inclusions, autosomique récessive, type 2

Libellé préféré : Myopathie à inclusions, autosomique récessive, type 2;

Ressource obsolète : true;

Remplacé par : 605820;

ID préfixé : 600737;

Détails

Identifiant d'origine

600737;

CUI UMLS

C1833373;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- myopathie de Nonaka [Concept NCIt]
- myopathie distale type Nonaka [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- myosite à inclusions autosomique récessive [MeSH Concept]
- myosite à inclusions autosomique récessive [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- myosite à inclusions autosomique récessive [MeSH Concept Supplémentaire]
- myosite à inclusions autosomique récessive [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- l'électromyogramme (EMG) montrant des modifications myopathiques [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients